Posted by apage11 | Posted in Zdrowie i uroda | Posted on 10-02-2010
Tags: badania molekularne, choroby DNA, choroby genetyczne, diagnostyka chor, HCV, HIV, HPV, testy genetyczne, testy ojcostwa
Natomiast następna grupa to
choroby DNA sprzężone z płcią, których różne warianty tych samych cech znajdują się w obrębie chromosomu płci X, a biorąc pod uwagę fakt, że kobiety we wszystkich swoich komórkach mają podwójne chromosomy X, to mogą u nich występować po dwa warianty tych samych cech mających związek ze schorzeniem, ale istnieje również możliwość bycia nosicielkami tych wariantów genów.
Choroby genetyczne występujące w populacji ludzkiej wynikające z mutacji genowych można podzielić ze względu na sposób dziedziczenia na dwa rodzaje: autosomalne i sprzężone z chromosomami płci.
Mężczyźni, mając tylko jeden chromosom X są tzw. hemizygotami pod względem tych wariantów tej samej cechy, czyli być posiadaczami tylko jednego wariantu danej cechy choroby.
Podstawową grupę tworzą choroby genetyczne, których rożne warianty tych samych cech znajdują się na jednym z 22 autosomów, czyli takich chromosomów, które nie mają związku z przekazywaniem płci.
Ta sytuacja sprawia, że dziedziczenie i ekspresja danego fenotypu jest zależne od typu chromosomów odpowiedzialnych za wykształcenie płci.